• Home
  • Dienstleistungen
    • Methodenvalidierung
    • Methodentransfer
    • Filtervalidierung
    • Übersetzungen pharmazeutischer Bereich
    • Technisch-wissenschaftliche Dokumentation
    • ISO 13485 Beratung
    • ISO 17025 Beratung
    • HPLC Troubleshooting und Optimierung
  • Über uns
    • Dr. Janet Thode
      • Schulungen - Dr. Janet Thode
    • Michael Thode
  • FAQ
    • Normkapitel ISO 13485
      • Normkapitel 4 - Qualitätsmanagementsystem
      • Normkapitel 5 - Verantwortung der Leitung
      • Normkapitel 6 - Management von Ressourcen
      • Normkapitel 7 - Produktrealisierung
      • Normkapitel 8 - Messung, Analyse und Verbesserung
    • Was ist die ISO 13485?
    • Was ist die ISO 17025?
    • Was ist Methodenvalidierung?
    • Verifizierung von Arzneibuchmethoden
    • Methodentransfers - Wissenswertes
      • Ablauf und Anforderungen an Methodentransfers
      • Planungsphase – Vorbereitung eines Methodentransfers
      • Transfer-Typen und Transfer-Strategie
      • Der Inhalt eines Transferplans
      • Akzeptanzkriterien komparativer Methodentransfers
    • Filtervalidierung: Wissenswertes
      • Filtervalidierung: Zu berücksichtigende Aspekte
      • Filtervalidierung: Informationen seitens des Filterherstellers
      • Filtervalidierung: Durchzuführende produktspezifische Studien seitens des Filternutzers
      • Filterintegritätstests - Wirkungsprinzip und Einflussgrößen
      • Der Bakterienrückhaltetest nach ASTM F838-15a
    • Troubleshooting und Optimierung für die HPLC
    • Beispiele technisch-wissenschaftlicher Dokumente
  • Kontakt
  • Blog

  • Modifizierte Bakterienrückhaltetests - was tun bei bakterizider Produktlösung?

  • Validierung der Bakterienrückhaltung - auch an die Parameter des Filterintegritätstests gedacht?

  • Warum wird beim Bakterienrückhaltetest ein Maximaldruck von 30 psi vorgegeben?

  • Wie hängen Bakterienrückhaltung und Filterintegrität zusammen?

  • de-DE
  • English (UK)

Was können wir für Sie tun?

Sprechen Sie uns einfach an.

Lösungsfabrik

Thode und Partner
Waldhofer Str. 102
69123 Heidelberg

Tel: 06221 - 82 59 92 1

dr.thode@loesungsfabrik.de

Kontaktformular

GMP Consultant
  • Impressum
  • Datenschutz